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La Comisión Europea aprueba Elrexfio® (elranatamab) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario | Pfizer España
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Madrid, 11 de diciembre de 2023.- La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización condicional de comercialización para Elrexfio® (elranatamab), una estrategia de inmunoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que hayan recibido al menos tres terapias previas, incluyendo un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo anti-CD38, y que hayan demostrado progresión de la enfermedad a la última terapia. Elrexfio® es un anticuerpo biespecífico (BsAb) diseñado para dirigirse al antígeno de maduración de células B (BCMA), y al CD3. Este tipo de inmunoterapia se administra por vía subcutánea y se une tanto al BCMA, expresado en las células del mieloma, como al CD3, expresado en las células T. Esta acción conjunta provoca la activación de las células T para atacar y destruir a las células del mieloma. “Seguimos necesitando nuevas opciones terapéuticas para el abordaje del mieloma múltiple que aporten res...
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