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Pfizer anuncia resultados positivos preliminares del estudio en fase 3 de su vacuna frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS) en adultos de 18 a 59 años con riesgo aumentado de contraer la enfermed
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Nueva York, 23 de abril de 2024.- Pfizer ha anunciado datos positivos preliminares de inmunogenicidad y seguridad del ensayo clínico pivotal de Fase 3 en curso MONeT (RSV IMmunizatiON Study for AdulTs at Higher Risk of Severe Illness) (NCT05842967), que evalúa una dosis única de ABRYSVO®▼ frente a placebo en adultos de 18 a 59 años en riesgo de desarrollar enfermedad grave del tracto respiratorio inferior asociada al Virus respiratorio sincitial (VRS). Los adultos con ciertas enfermedades crónicas subyacentes tienen un mayor riesgo de desarrollar y ser hospitalizados por enfermedad del tracto respiratorio inferior asociada al VRS1,2. Entre los adultos de Estados Unidos del rango de edad de 18 a 49 años, el 9,5 por ciento tiene una enfermedad crónica que los pone en riesgo de enfermedad grave por VRS, y este porcentaje aumenta al 24,3% entre las personas de 50 a 64 años*. Sin embargo, no se han aprobado vacunas contra el VRS para su uso en adultos de 18 a 59 años de edad. El estudio ...
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